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    Estimulación del núcleo centromediano en la epilepsia farmacorresistente asociada al cromosoma 20 en anillo

    Revista de Neurología 2015;60(12): 548-552

    medes_medicina en español

    ARÉVALO-SÁENZ A, TORRES CV, PASTOR J, ALONSO-CEREZO C, SOLA RG

    Revista de Neurología 2015;60(12): 548-552

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Introducción. El síndrome del cromosoma 20 en anillo es una alteración genética infrecuente, con un diagnóstico tardío. Caso clínico. Mujer de 43 años con epilepsia farmacorresistente desde los 6 años, tratada mediante estimulación cerebral profunda del núcleo centromediano y con un cromosoma 20 en anillo. Conclusiones. Del estudio se extrae la conclusión de la inefectividad de la estimulación cerebral profunda del núcleo centromediano en pacientes con cromosoma en anillo, pero se apunta la importancia de la caracterización genética para el manejo de la epilepsia farmacorresistente.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Epilepsia, Estimulación profunda del cerebro, Genética, Genética médica, Mujeres, Neurología, Refractariedad al tratamiento, Resistencia a los medicamentos

    ID MEDES: 99951



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