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    Feocromocitoma y paraganglioma en la infancia: a propósito de 2 casos

    Anales de Pediatría 2015;82(1): e175-e180

    medes_medicina en español

    MOSQUERA GOROSTIDI A, JUSTO RANERA A, ZAKIRIAN DENIS SE, GONZÁLEZ TEMPRANO N, SAGASETA DE ILÚRDOZ URANGA M, MOLINA GARICANO J

    Anales de Pediatría 2015;82(1): e175-e180

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos infrecuentes en pediatría; sin embargo, estos representan el tumor endocrino más frecuente en la infancia. La mayoría son esporádicos, cobrando mayor relevancia los síndromes familiares en edad pediátrica. Los avances en el campo de la genética, en bioquímica y en técnicas de imagen han adaptado el manejo de estos tumores; de modo que el estudio bioquímico debe comenzarse ante todo diagnóstico clínico de sospecha, seguido del estudio por imagen y molecular, más aún ante la existencia de un síndrome familiar conocido. Revisamos aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos a propósito de 2 casos, presentando el segundo paciente antecedentes de neurofibromatosis tipo 1.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adolescentes, Casos clínicos, Catecolaminas, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Feocromocitoma, Inmunohistoquímica , Metanefrina, Mujeres, Paraganglioma, Pediatría, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico, Ultrasonografía

    ID MEDES: 99112 DOI: 10.1016/j.anpedi.2014.06.018 *



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