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  Feocromocitoma y paraganglioma en la infancia: a propósito de 2 casos

  Anales de Pediatría 2015;82(1): e175-e180

  

  MOSQUERA GOROSTIDI A, JUSTO RANERA A, ZAKIRIAN DENIS SE, GONZÁLEZ TEMPRANO N, SAGASETA DE ILÚRDOZ URANGA M, MOLINA GARICANO J

  Anales de Pediatría 2015;82(1): e175-e180

  Tipo artículo: Caso Clínico

  Resumen del Autor: Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos infrecuentes en pediatría; sin embargo, estos representan el tumor endocrino más frecuente en la infancia. La mayoría son esporádicos, cobrando mayor relevancia los síndromes familiares en edad pediátrica. Los avances en el campo de la genética, en bioquímica y en técnicas de imagen han adaptado el manejo de estos tumores; de modo que el estudio bioquímico debe comenzarse ante todo diagnóstico clínico de sospecha, seguido del estudio por imagen y molecular, más aún ante la existencia de un síndrome familiar conocido. Revisamos aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos a propósito de 2 casos, presentando el segundo paciente antecedentes de neurofibromatosis tipo 1. Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos infrecuentes en pediatría; sin embargo, estos representan el tumor endocrino más frecuente en la infancia. La mayoría son esporádicos, cobrando mayor relevancia los síndromes familiares en edad pediátrica. Los avances en el campo de la genética, en bioquímica y en técnicas de imagen han adaptado el manejo de estos tumores; de modo que el estudio bioquímico debe comenzarse ante todo diagnóstico clínico de sospecha, seguido del estudio por imagen y molecular, más aún ante la existencia de un síndrome familiar conocido. Revisamos aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos a propósito de 2 casos, presentando el segundo paciente antecedentes de neurofibromatosis tipo 1. Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumors in children and most of them are sporadic. However, they represent the most common endocrine tumor in childhood, and hereditary tumor syndromes are most relevant in these age. Advances in genetic, biochemistry and imaging techniques have revised the management of these tumors; thus A biochemical study should be always initiated once the clinical diagnosis is suspected, followed by imaging and molecular studies, particularly in the context of known familial disease. The diagnostic and therapeutic features are reviewed after the presentation of two clinical cases, where the second one is a patient with type 1 Neurofibromatosis. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Adolescentes, Casos clínicos, Catecolaminas, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Feocromocitoma, Inmunohistoquímica , Metanefrina, Mujeres, Paraganglioma, Pediatría, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico, Ultrasonografía

  ID MEDES: 99112 DOI: 10.1016/j.anpedi.2014.06.018 *

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