MEDES es una iniciativa de la Fundación Lilly. Está usted abandonando el sitio web de MEDES-MEDicina en ESpañol. La página a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por lo tanto, Fundación Lilly no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero. Pulse Aceptar para ir a la otra página o Cancelar para volver a MEDES.

• 1

  Síndrome de CHARGE: una nueva mutación en el gen CHD7

  Anales de Pediatría 2014;81(6): e46-e47

  

  CABREJAS LALMOLDA A, CONCHELLO MONLEÓN R, RONCALÉS SAMANES P, ROYO PÉREZ D, RITE GRACIA S

  Anales de Pediatría 2014;81(6): e46-e47

  Tipo artículo: Cartas al director

  Notas:

   

  Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Monosomía parcial, Mujeres, Mutación, Pediatría, Recién nacido, Síndrome CHARGE

  ID MEDES: 99050 DOI: 10.1016/j.anpedi.2014.02.014 *

  Texto completo gratuito *

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
  * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.