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    Contribución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios al Comité Europeo de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano

    Revista Clínica Española 2015;215(4): 230-235

    medes_medicina en español

    ALONSO-GUTIÉRREZ A, DÍAZ-RAMOS P, SULLEIRO-AVENDAÑO E, DE MIGUEL-MARAÑÓN M, PADILLA-GALLEGO ME, SANCHO-LÓPEZ A, RUIZ-ANTÚNEZ S, PRIETO-YERRO C

    Revista Clínica Española 2015;215(4): 230-235

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Resumen : El procedimiento de registro de medicamentos centralizado implica una evaluación conjunta por todas las Agencias Reguladoras de los Estados miembros de la Unión Europea que es coordinada por la Agencia Europea de Medicamentos. Desde su implantación en 1995, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha contribuido de forma activa al Comité de medicamentos de uso humano. Las áreas terapéuticas en las que la AEMPS tiene más presencia son cardiovascular, órganos de los sentidos (fundamentalmente oftalmología) y genitourinario-hormonas sexuales. A esta labor contribuyen con sus conocimientos y su extensa experiencia los técnicos de la propia AEMPS así como profesionales del sistema sanitario español que actúan en calidad de expertos externos aportando su visión clínica y acercando la práctica diaria a la evaluación de medicamentos. Como sucede con otros espacios de decisión europeos, la participación del conjunto de Estados miembro no es homogénea siendo todavía una minoría de países los que lideran la mayoría de las evaluaciones del Comité de medicamentos de uso humano, aunque todos los países toman parte en la opinión final.

    Notas:

     

    Palabras clave: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Agencia Europea del Medicamento, Medicina interna

    ID MEDES: 98475 DOI: 10.1016/j.rce.2014.12.014 *



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