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    Histiocitosis de células de Langerhans: diferentes manifestaciones de una misma base histopatogénica

    Anales de Pediatría 2002;57(5): 484-487

    MARTÍNEZ BAYLACH J, PARDO GARCÍA N, TORRENT ESPAÑOL M, MOLINER CALDERÓN E, ANQUELA SANZ I, CUBELLS RIERÓ J

    Anales de Pediatría 2002;57(5): 484-487

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la acumulación y proliferación de histiocitos, eosinófilos y células de Langerhans, con inclusión de gránulos de Birbeck detectables por microscopia electrónica, afectando órganos y sistemas de forma aislada o múltiple. Las distintas formas de presentación producen distinto enfoque terapéutico y pronóstico, desde formas benignas, autolimitadas, con resolución espontánea hasta otras de curso tórpido o maligno. Se presentan 5 casos de HCL exponentes de esta entidad, con la misma base histopatológica, pero diferente evolución.

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Histiocitosis de células de Langerhans, Niños, Tratamiento

    ID MEDES: 9833



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