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    Angiosarcomas y síndrome de Kasabach-Merritt, una asociación con evolución clínica agresiva. A propósito de 2 casos con estudio necrópsico

    Revista Española de Patología 2015;48(2): 114-120

    medes_medicina en español

    MACHADO I, LÓPEZ-SOTO MV, MEDELL GAGO M, PÉREZ MARTÍNEZ A, PORTALES PÉREZ R, BORRAJERO MARTÍNEZ I, LLOMBART-BOSCH A

    Revista Española de Patología 2015;48(2): 114-120

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los angiosarcomas son neoplasias malignas agresivas con diferenciación de células endoteliales. La hemorragia espontánea debida a una coagulación intravascular diseminada con coagulopatía de consumo es una forma poco común de presentación de estos tumores denominada síndrome de Kasabach-Merritt. En el presente estudio describimos 2 casos con estudio necrópsico de angiosarcomas complicado con síndrome de Kasabach-Merritt. El primer caso con diagnóstico de angiosarcoma mediastínico asociado a un tumor de células germinales y el segundo caso con angiosarcoma primario hepático y múltiples metástasis.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Anatomía patológica, Angiosarcoma, Autopsia, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Histología, Hombres, Inmunohistoquímica , Síndrome de Kasabach-Merrit, Tumores de células germinales

    ID MEDES: 97985 DOI: 10.1016/j.patol.2014.08.004 *



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