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    Debut de neuropatía óptica hereditaria de Leber. Análisis mediante segmentación macular con tomografía de coherencia óptica

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2015;90(5): 233-236

    medes_medicina en español

    SANTOS-BUESO E, ASOREY-GARCÍA A, PORTA-ETESSAM J, VINUESA-SILVA JM, GARCÍA-SÁNCHEZ J

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2015;90(5): 233-236

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Caso clínico Se presentan los casos clínicos de 2 familiares directos diagnosticados recientemente de neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) mutación G11778A así como el análisis mediante tomografía de coherencia óptica (TCO) (Cirrus HD-OCT, Carl Zeiss Meditec, Dublin, California, EE. UU.) de la capa de fibras de la retina peripapilar (CFNR) y de la capa de células ganglionares y la plexiforme interna de la retina (CCG/PI) mediante segmentación macular. Discusión El análisis de la mácula mediante segmentación con TCO (versión 6.0 de OCT-Cirrus) nos permite evaluar la CCG/PI sin la variabilidad interindividual de la CFNR peripapilar o por la presencia de edema en el disco óptico. En los casos que presentamos el análisis de la CFNR peripapilar no aporta información sobre el daño neuronal presente, que sí se evidencia en el estudio de la capa de CCG/PI.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Atrofia óptica hereditaria de Leber , Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Hombres, Oftalmología, Tomografía de coherencia óptica

    ID MEDES: 97686 DOI: 10.1016/j.oftal.2014.04.011 *



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