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    Déficit congénito de lactasa: identificación de una nueva mutación

    Anales de Pediatría 2015;82(5): 365-366

    medes_medicina en español

    SALA COROMINA J, VINAIXA VERGÉS A, GARCIA PUIG R

    Anales de Pediatría 2015;82(5): 365-366

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diarrea, Enfermedades genéticas congénitas , Enfermedades neonatales congénitas y anomalías, Lactasa , Pediatría, Recién nacido, Síndromes de malabsorción, Terapia Nutricional , Tratamiento

    ID MEDES: 97620 DOI: 10.1016/j.anpedi.2014.10.017 *



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