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    Proyecto FIND: La importancia de un diagnóstico precoz

    Acta Pediátrica Española 2015;73(3): 56-59

    medes_medicina en español

    COLÓN MEJERAS C

    Acta Pediátrica Española 2015;73(3): 56-59

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo heterogéneo de enfermedades lisosomales ocasionadas por la deficiencia de las enzimas responsables de la degradación de los glucosaminoglicanos (GAG). Gracias a los actuales avances terapéuticos y al hecho de que un diagnóstico y tratamiento precoces implican una mejor evolución clínica, nos hemos planteado el proyecto FIND. El objetivo es realizar un cribado selectivo para detectar posibles casos de MPS en niños. Para ello se facilita a los pediatras que deseen participar, un kit como herramienta diagnóstica en el que se suministra la información y el material necesario para la obtención de muestras de orina y sangre impregnadas en papel analítico. Sobre la muestra de orina se mide la concentración de GAG y creatinina urinarias. A aquellas muestras con una concentración elevada de GAG, se podrá realizar la cuantificación de la actividad enzimática presente en la muestra de sangre, con la finalidad de identificar el posible defecto enzimático.

    Notas:

     

    Palabras clave: Cribado, Diagnóstico precoz, Glucosaminoglicanos, Mucopolisacaridosis, Niños, Pediatría

    ID MEDES: 97306



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