• 1

    Feocromocitoma de aurícula derecha

    Revista Española de Cardiología 2003;56(6): 626-628

    CABO RA, CASTEDO E, PASTRANA M, CRESPO R, MONTERO CG, UGARTE J

    Revista Española de Cardiología 2003;56(6): 626-628

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas y una causa infrecuente de hipertensión arterial. La mayoría están localizados en la glándula suprarrenal, siendo la localización intrapericárdica una rareza. Describimos el caso de una paciente de 46 años, hipertensa de un año de evolución, a la que tras una crisis hipertensiva se le diagnosticó un feocromocitoma de aurícula derecha mediante gammagrafía con 131I-metaiodobencilguanidina y resonancia magnética. El tumor fue resecado con éxito mediante circulación extracorpórea y la pared auricular, reconstruida con un parche de pericardio bovino.

    Notas:

     

    Palabras clave: Cáncer cardíaco, Casos clínicos, Cirugía cardiovascular, Feocromocitoma

    ID MEDES: 9655



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.