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  Unidades de Desarrollo Infantil, Neuropediatría, Genética clínica y Dismorfología. Atención integrada como factor clave

  Revista Española de Pediatría 2014;70(6): 313-318

  SAITUA ITURRIAGA G, FERNÁNDEZ CUESTA MA, DÍEZ SÁEZ C, RUIZ ESPINOZA C, GARCÍA BARCINA M

  Revista Española de Pediatría 2014;70(6): 313-318

  Tipo artículo: Revisión

  Resumen del Autor: En este capitulo describimos brevemente la práctica diaria en las Unidades de Desarrollo Infantil, Neuropediatría, Genética clínica, y Dismorfología. Enumeramos las situaciones de riesgo y patologías mas frecuentemente atendidas, y hacemos especial hincapié en creación de equipos multidisciplinares. Estos equipos son imprescindibles para el diagnóstico preconcepcional y prenatal. Un aspecto clave de nuestra actividad es La detección precoz y prevención de las discapacidades en la infancia. Se requiere para ello una atención coordinada entre los servicios y recursos para una intervención temprana, lo que ofrecemos a través de un proceso de atención integrada centrado en las necesidades de los niños y sus familias. Este proceso incluye en este momento también niños y niñas y sus familias con enfermedades poco frecuentes. En este capitulo describimos brevemente la práctica diaria en las Unidades de Desarrollo Infantil, Neuropediatría, Genética clínica, y Dismorfología. Enumeramos las situaciones de riesgo y patologías mas frecuentemente atendidas, y hacemos especial hincapié en creación de equipos multidisciplinares. Estos equipos son imprescindibles para el diagnóstico preconcepcional y prenatal. Un aspecto clave de nuestra actividad es La detección precoz y prevención de las discapacidades en la infancia. Se requiere para ello una atención coordinada entre los servicios y recursos para una intervención temprana, lo que ofrecemos a través de un proceso de atención integrada centrado en las necesidades de los niños y sus familias. Este proceso incluye en este momento también niños y niñas y sus familias con enfermedades poco frecuentes. In this chapter we describe briefly the daily practice in Units of Child Development, Pediatric Neurology, Clinical Genetics and Dysmorphology. We list the situations of risk and pathologies most often served, and we make special emphasis on the creation of multidisciplinary teams. These teams are essential for preconception and prenatal diagnosis. A key aspect of our activity is the early detection and prevention of disabilities in children. Resources and services coordination tasks are required for early intervention, what we offer through a process of integrated care centered on the needs of children and their families. This process also includes children and their families with rare diseases at this time. Traducir

  Notas: Nº Monográfico de: Centros de referencia: Hospital Universitario Basurto.

   

  Palabras clave: Cribado, Enfermedades raras, Genética, Genética médica, Neurología, País Vasco, Pediatría, Servicios de hospitales, Unidades hospitalarias

  ID MEDES: 96447

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