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    Anomalías cardíacas en la ectopia cordis

    Revista Española de Cardiología 2002;55(11): 1209-1212

    CABRERA A, RODRIGO D, LUIS MT, PASTOR E, GALDEANO JM, ESTEBAN S

    Revista Española de Cardiología 2002;55(11): 1209-1212

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La ectopia cordis es una enfermedad rara, con una incidencia de 5,5-7,9 casos por millón de nacimientos. Hasta el año 2001 se han descrito 267 casos, la mayoría de ellos (95%) con otra cardiopatía asociada. Estudiamos las cardiopatías asociadas a 6 casos de ectopia cordis. En función de la zona afectada, los pacientes con ectopia cordis se clasifican en 4 grupos: cervical, torácica, toracoabdominal y abdominal. Los 6 pacientes descritos fallecieron antes de los 3 días de vida, cuatro de ellos en el momento del nacimiento. Tres pertenecían al grupo de ectopia torácica y otros tres al de toracoabdominal. Todos tenían comunicación interventricular, asociada a doble salida del ventrículo derecho en 3 (50%) y a tetralogía de Fallot-atresia pulmonar en otros 3 (50%). En 2 corazones con doble salida existía afección de la válvula mitral, estenosis por válvula en paracaídas y válvula mitral atrésica. Este tipo de anomalías no ha sido descrito anteriormente.

    Notas:

     

    Palabras clave: Cardiopatías congénitas, Casos clínicos, Corazón, Ectopia

    ID MEDES: 9114



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