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    Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial

    Medicina Clínica 2003;121(6): 216-218

    GALLO-TERÁN J, MORALES-ANGULO C, DEL CASTILLO I, MORENO-PELAYO MA, MAZÓN A, MORENO F

    Medicina Clínica 2003;121(6): 216-218

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento y objetivo: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos. Pacientes y método: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial. Resultados: Quince pacientes (20,8%) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos. Conclusiones: Debe descartarse la presencia de la mutación A1555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos.

    Notas:

     

    Palabras clave: España, Genes, Hipoacusia, Prevalencia

    ID MEDES: 9026



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