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    Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México

    Revista de Neurología 2013;57(10): 455-462

    medes_medicina en español

    VÁZQUEZ-CÁRDENAS NA, IBARRA-HERNÁNDEZ F, LÓPEZ-HERNÁNDEZ LB, ESCOBAR-CEDILLO RE, RUANO-CALDERÓN LA, GÓMEZ-DÍAZ B, GARCÍA-CALDERÓN N, CARRIEDO-DÁVILA MF, ROJAS-HURTADO LG, LUNA-PADRÓN E, CORAL-VÁZQUEZ RM

    Revista de Neurología 2013;57(10): 455-462

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad grave, incapacitante y progresiva que afecta a 1 de cada 3.500 recién nacidos varones alrededor del mundo. El diagnóstico deberá confirmarse mediante pruebas genéticas para identificar la mutación en el gen DMD, o bien por biopsia muscular e inmunotinción para demostrar la ausencia de distrofina. Aunque actualmente continúa siendo una enfermedad incurable, no significa que no tenga tratamiento. Éste debe ser multidisciplinario, buscando la funcionalidad del paciente y evitando o corrigiendo las complicaciones, principalmente cardiorrespiratorias y esqueléticas. Se han evaluado e implementado múltiples propuestas con la finalidad de mejorar la calidad de vida en estos pacientes. Los esteroides a largo plazo han demostrado importantes beneficios para los pacientes, prolongan la deambulación, reducen la necesidad de cirugía de columna, mejoran la función cardiorrespiratoria, y aumentan la supervivencia y la calidad de vida. En este documento se presentan las recomendaciones con base en la experiencia del grupo de trabajo y de los expertos de ámbito mundial sobre el diagnóstico y el tratamiento con esteroides para los pacientes con distrofia muscular de Duchenne.

    Notas:

     

    Palabras clave: Diagnóstico, Distrofia muscular de Duchenne, Esteroides, México, Neurología, Prednisona, Revisión, Tratamiento

    ID MEDES: 86263



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