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    Mecanismo de acción y farmacocinética de rilpivirina

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2013;31(Supl.2): 2-5

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    PORTILLA J, ESTRADA V

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2013;31(Supl.2): 2-5

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Resumen Rilpivirina es un potente inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa que ha mostrado gran eficacia en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) en pacientes naive. Rilpivirina es un fármaco activo, tanto frente a cepas salvajes de VIH-1 como frente a una extensa variedad de cepas virales resistentes a los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa de primera generación. Posee un perfil farmacocinético muy favorable, aunque al ser su absorción dependiente del pH gástrico debe ser administrada con comida para asegurar su correcta absorción. Su metabolismo está mediado a través del citocromo P450 (CYP) 3A, por lo que deben considerarse las potenciales interacciones cuando se administre conjuntamente con inductores o inhibidores de esta vía enzimática. Aunque a dosis más altas puede comportarse como inductor enzimático, no es esperable que rilpivirina a la dosis de 25 mg al día pueda alterar las concentraciones de otros fármacos metabolizados por esta vía. Su prolongada vida media permite su administración por vía oral 1 vez al día.

    Notas: Nº Monográfico de: Rilpivirina (RPV)

     

    Palabras clave: Efavirenz, Enfermedades infecciosas, Farmacocinética, Inhibidores de la transcriptasa inversa, Mecanismo de acción, Microbiología, Rilpivirina

    ID MEDES: 86032 DOI: 10.1016/S0213-005X(13)70136-8 *



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