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    Síndrome PFAPA: de la sospecha al diagnóstico

    Acta Pediátrica Española 2013;71(9): e267-e274

    medes_medicina en español

    MESEGUER YEBRA P, CID FERNÁNDEZ E

    Acta Pediátrica Española 2013;71(9): e267-e274

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La fiebre es uno de los principales motivos de consulta en la infancia. Generalmente, se asocia a procesos infecciosos banales, pero cuando se prolonga en el tiempo o los episodios recurren, es necesario hacer el diagnóstico diferencial con infecciones poco habituales, enfermedades autoinmunes, inmunodeficiencias primarias y neoplasias. El síndrome PFAPA (fiebre periódica, faringitis, estomatitis aftosa y adenitis) pertenece al grupo de síndromes de fiebre periódica, y se caracteriza por episodios febriles que aparecen regularmente durante meses alternándose con intervalos asintomáticos. Es la causa más frecuente de fiebre periódica en la infancia, y actualmente es una entidad clínica bien definida. Los corticoides son el pilar fundamental del tratamiento; resuelven el episodio de manera llamativa, hecho que constituye un criterio diagnóstico. El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado permiten mejorar la calidad de vida del paciente y su entorno, evitando la toxicidad farmacológica. Presentamos los casos de 2 niñas en edad preescolar con síndrome PFAPA

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Mujeres, Niños, Pediatría, Prednisolona, Síndrome PFAPA, Tratamiento, Tratamiento farmacológico

    ID MEDES: 85759



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