• 1

    Seudohermafroditismo masculino por déficit de 17 ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa

    Medicina Clínica 2003;120(20): 793-795

    BEL J, MAINOU A, ANTONI J, BILBAO JR

    Medicina Clínica 2003;120(20): 793-795

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Enfermedad hereditaria autosómica, Genes, Hermafroditismo, Trastornos gonadales

    ID MEDES: 8547



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.