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    Rabdomioma intracardiaco fetal como causa de trasplante cardiaco en recién nacido, a propósito de un caso

    Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 2012;39(5): 219-221

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    BERNARDO R, QUESADA G, VÁZQUEZ CAMINO F

    Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 2012;39(5): 219-221

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Resumen El rabdomioma es el tumor cardiaco más común en la vida fetal, muchas veces asociado a esclerosis tuberosa, y generalmente diagnosticado en el tercer trimestre de la gestación. Presentamos el caso de un rabdomioma cardiaco que ocupa la totalidad del ventrículo izquierdo del feto, como causa de trasplante cardiaco en la infancia.

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Corazón, Corazón fetal, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Esclerosis tuberosa, Ginecología, Obstetricia, Rabdomioma, Recién nacido, Trasplantes de corazón, Tratamiento, Ultrasonografía

    ID MEDES: 84658 DOI: 10.1016/j.gine.2011.06.003 *



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