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    Susceptibilidad genética en la enfermedad celiaca. Actualización

    Acta Pediátrica Española 2013;71(7): 165-169

    medes_medicina en español

    FERNÁNDEZ CAAMAÑO B, ALCOLEA SÁNCHEZ A, MAGALLARES GARCÍA LM, DÍAZ MARUGÁN V, POLANCO ALLUÉ I

    Acta Pediátrica Española 2013;71(7): 165-169

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: La enfermedad celiaca (EC) es una enteropatía causada por una respuesta inmunitaria anómala mediada por los linfocitos T frente al gluten. Para el desarrollo de la enfermedad son necesarias una predisposición genética y la exposición al gluten, pero también actúan otros factores ambientales como desencadenantes (dietéticos, infecciones, aumento de la permeabilidad intestinal...). Los principales factores genéticos asociados a la EC se relacionan con el complejo mayor de histocompatibilidad de clase II, que codifica el antígeno leucocitario humano HLA-DQ2 y HLA-DQ8. Algunos estudios recientes de asociación del genoma han identificado varios locus de riesgo en pacientes celiacos en genes no relacionados con el HLA. Presentamos una actualización de estos genes y de las diferencias existentes entre ellos en individuos sanos, pacientes celiacos y pacientes celiacos potenciales.

    Notas:

     

    Palabras clave: Antígenos HLA, Enfermedad celíaca, Genética, Genética médica, Pediatría, Revisión

    ID MEDES: 83402



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