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  Normativa sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática

  Archivos de Bronconeumología 2013;49(8): 343-353

  

  XAUBET A, ANCOCHEA J, BOLLO E, FERNANDEZ-FABRELLAS E, FRANQUET T, MOLINA-MOLINA M, MONTERO MA, SERRANO-MOLLAR A

  Archivos de Bronconeumología 2013;49(8): 343-353

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Resumen La fibrosis pulmonar idiopática se define como una neumonía intersticial fibrosante crónica, limitada al pulmón, de causa desconocida, con mal pronóstico y escasas opciones terapéuticas. En los últimos años se ha observado un incremento en su prevalencia, probablemente debido a la optimización de los métodos diagnósticos y al aumento de la esperanza de vida. En el consenso ATS/ERS del año 2000 se establecieron por primera vez los criterios diagnósticos y las recomendaciones para evaluar su evolución y tratamiento. Posteriormente, diversos estudios han contribuido a optimizar las pautas diagnósticas y terapéuticas. En el año 2011 se publicó un consenso internacional en el que se redefinieron los criterios diagnósticos y se establecieron nuevas recomendaciones terapéuticas. En esta normativa se actualizan los aspectos novedosos del diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Se ha atribuido un nivel de evidencia a las cuestiones más relevantes, principalmente en el apartado dedicado al tratamiento. Resumen La fibrosis pulmonar idiopática se define como una neumonía intersticial fibrosante crónica, limitada al pulmón, de causa desconocida, con mal pronóstico y escasas opciones terapéuticas. En los últimos años se ha observado un incremento en su prevalencia, probablemente debido a la optimización de los métodos diagnósticos y al aumento de la esperanza de vida. En el consenso ATS/ERS del año 2000 se establecieron por primera vez los criterios diagnósticos y las recomendaciones para evaluar su evolución y tratamiento. Posteriormente, diversos estudios han contribuido a optimizar las pautas diagnósticas y terapéuticas. En el año 2011 se publicó un consenso internacional en el que se redefinieron los criterios diagnósticos y se establecieron nuevas recomendaciones terapéuticas. En esta normativa se actualizan los aspectos novedosos del diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Se ha atribuido un nivel de evidencia a las cuestiones más relevantes, principalmente en el apartado dedicado al tratamiento. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Acetilcisteína, Comorbilidad, Complicaciones, Diagnóstico, Epidemiología, Etiología, Factores de riesgo, Fibrosis pulmonar, Incidencia, Medicina basada en la evidencia, Neumología, Neumonía intersticial idiopática, Nintedanib, Oxigenoterapia, Pirfenidona, Prevalencia, Pronóstico, Rehabilitación respiratoria, Revisión, Tratamiento, Tratamiento farmacológico

  ID MEDES: 83250 DOI: 10.1016/j.arbres.2013.03.011 *

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