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    Síndrome uña-rótula. Un caso con una mutación de novo en el gen LMX1B no descrita previamente

    Nefrología 2013;33(4): 585-586

    medes_medicina en español

    ÁLVAREZ-MARTÍN N, GAMUNDI MJ, HERNAN I, CARBALLO M, LUIS-YANES MI, GARCÍA-NIETO V

    Nefrología 2013;33(4): 585-586

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Enalapril, Genética, Genética médica, Mujeres, Mutación, Nefrología, Niños, Radiografía, Síndrome de la uña-rótula, Tratamiento, Tratamiento farmacológico

    ID MEDES: 82806 DOI: 10.3265/Nefrologia.pre2013.Apr.12006 *



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