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    123 I-MIBG, 18 F-DOPA y 18 F-FDG en una paciente con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 y recidiva de feocromocitoma

    Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 2013;32(4): 263-265

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    CUENCA-CUENCA JI, MARÍN-OYAGA VA, BORREGO-DORADO I, NAVARRO-GONZÁLEZ E, MARTOS-MARTÍNEZ JM, VÁZQUEZ-ALBERTINO R

    Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 2013;32(4): 263-265

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Resumen El feocromocitoma es un tumor poco frecuente localizado en la médula de la glándula adrenal y caracterizado por una elevada síntesis de catecolaminas. La cirugía es el tratamiento de elección y es potencialmente curativa si se diagnostica y reseca adecuadamente. Los métodos de diagnóstico por imagen, tanto morfológica como funcional, son de gran importancia en la evaluación prequirúrgica. Resumen Se presenta el caso de una paciente con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 con suprarrenalectomía bilateral por sendos feocromocitomas y elevación progresiva de la metanefrina urinaria. En la resonancia magnética realizada se observó una imagen nodular en la fosa suprarrenal derecha, por lo que se remitió a nuestra unidad con el objetivo de confirmar la sospecha de recidiva. Dada la ausencia de hallazgos patológicos en la gammagrafía con 123 I-MIBG y ante la alta sospecha de recidiva se realizaron estudios PET/TAC con 18 F-DOPA y 18 F-FDG que confirmaron el diagnóstico.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Feocromocitoma, Fluorodesoxiglucosa F18, Medicina nuclear, Mujeres, Neoplasia endocrina múltiple, Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A, Neoplasia endocrina múltiple tipo 2b, Tomografía computarizada, Tomografía por emisión de positrón

    ID MEDES: 82309 DOI: 10.1016/j.remn.2012.11.006 *



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