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    Hipoplasia suprarrenal congénita como forma de presentación de un síndrome de deleción Xp21

    Medicina Clínica 2013;140(12): 564-565

    medes_medicina en español

    GARCIA GARCIA E, MARTÍNEZ ORTEGA AJ, FERNÁNDEZ GARCÍA R, MADRUGA GARRIDO M

    Medicina Clínica 2013;140(12): 564-565

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Fludrocortisona, Hidrocortisona, Hipofunción de las glándulas suprarrenales, Hipoplasia, Medicina interna, Recién nacido, Síndrome de deleción Xp21, Tratamiento, Tratamiento farmacológico

    ID MEDES: 81888 DOI: 10.1016/j.medcli.2012.09.021 *



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