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    Feocromocitoma y paraganglioma hereditario: la enfermedad de las 10 caras

    Medicina Clínica 2013;140(10): 451-452

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    CASCÓN A, ROBLEDO M

    Medicina Clínica 2013;140(10): 451-452

    Tipo artículo: Editorial

    Notas:

     

    Palabras clave: Enfermedad de Hippel-Lindau, Feocromocitoma, Medicina interna, Neoplasia endocrina múltiple, Neoplasia endocrina múltiple tipo 1, Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A, Neoplasia endocrina múltiple tipo 2b, Neurofibromatosis 1, Paraganglioma

    ID MEDES: 81032 DOI: 10.1016/j.medcli.2012.12.009 *



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