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    Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR

    Anales de Pediatría 2013;78(5): 339-340

    medes_medicina en español

    VIDAL-RÍOS P, FERNÁNDEZ-SEARA MJ, CORTÉS E, HURTADO L, COUCE ML

    Anales de Pediatría 2013;78(5): 339-340

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Albinismo oculocutáneo, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Genética, Genética médica, Mujeres, Mutación, Niños, Pediatría

    ID MEDES: 80992 DOI: 10.1016/j.anpedi.2012.09.006 *



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