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    Nuevo caso de distrofia oculofaríngea por expansión patológica en el gen PABNP1

    Revista de Neurología 2013;56(5): 302-303

    medes_medicina en español

    FERNÁNDEZ-DÍAZ A, BAILEZ-FIDALGO C, ÁLVAREZ-GUTIÉRREZ J, BUELTA-GONZÁLEZ C

    Revista de Neurología 2013;56(5): 302-303

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Ancianos, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Distrofia oculofaríngea, Electromiografía, Fisioterapia, Genética, Genética médica, Mujeres, Neurología, Tratamiento

    ID MEDES: 80453



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