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    Baja prevalencia del polimorfismo Leu7Pro en el péptido señal del preproneuropéptido Y en la población mediterránea española

    Medicina Clínica 2003;120(9): 337-339

    PORTOLÉS O, SORLÍ JV, GONZÁLEZ JI, RUIZ DE LA FUENTE S, RAMÍREZ JB, CORELLA D

    Medicina Clínica 2003;120(9): 337-339

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento y objetivo: Un polimorfismo común, Leu7Pro, en el péptido señal del neuropéptido Y se ha asociado con concentraciones elevadas de colesterol y arteriosclerosis en Finlandia. Nuestro objetivo fue estimar la prevalencia de dicho polimorfismo en la población española. Pacientes y método: Se ha realizado un diseño transversal en 1.000 individuos procedentes de población mediterránea española. Se estudiaron dos muestras independientes compuestas por 486 individuos (muestra 1) y por 514 (muestra 2). Se determinó el polimorfismo Leu7Pro. Resultados: Sólo se detectó un individuo portador de la variante Leu7Pro (0,1%). La frecuencia alélica para el alelo Pro7 en la población estudiada fue extremadamente baja: 0,005 (intervalo de confianza del 95%, 0,0001-0,0015). Conclusiones: Esta bajísima prevalencia indica que el alelo Pro7 no es un importante factor genético determinante de obesidad, lípidos plasmáticos o alcoholismo en esta población.

    Notas:

     

    Palabras clave: Arteriosclerosis, Colesterol, Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades del sistema endocrino, España, Estudios transversales, Hipercolesterolemia, Obesidad, Péptidos

    ID MEDES: 7863



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