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    Genitales ambiguos por hermafroditismo verdadero: comunicación de un nuevo caso y revisión

    Revista Española de Pediatría 2012;68(3): 216-219

    GIL FERRER L, VARA CALLAU M, CLAVERO MONTAÑÉS N, ODRIOZOLA GRIJALBA M, ROYO PÉREZ D, CABALLERO PÉREZ V, GARCÉS GÓMEZ R, ROMEO ULECIA M, LABARTA AIZPÚN JI, REBAGE MOISÉS V

    Revista Española de Pediatría 2012;68(3): 216-219

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La presencia de genitales ambiguos en un recién nacido constituye una urgencia no solo médico-quirurgica, sino tambien social, que requiere la colaboracion de un equipo multidisciplinario. Se trata de una patología con una amplia diversidad de formas clínicas a considerar en el diagnóstico diferencial de estas afecciones, entre ellas el hermafroditismo verdadero. El hermafroditismo verdadero es un trastorno poco frecuente caracterizado por la presencia de tejido ovárico y testicular en un mismo individuo. Presentamos el caso de un recién nacido con unos genitales ambiguos aunque con cierta orientación femenina, órganos internos femeninos, cariotipo 46 XX/46 XY, presencia de ovoteste y de ovario confirmados por estudio histológico de las gonadas. Se realiza una revisión de los principales aspectos clínicos de estas afecciones.

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Hermafroditismo, Pediatría, Recién nacido, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico

    ID MEDES: 76647



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