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    Síndrome de Cockayne: una nueva mutación en el gen ERCC8

    Revista de Neurología 2012;55(4): 250-251

    medes_medicina en español

    CONCHELLO-MONLEÓN R, PEÑA-SEGURA JL, TELLO-MARTÍN A, MONGE-GALINDO L, CABREJAS-LALMOLDA A, MIRAMAR MD, LÓPEZ-PISÓN J

    Revista de Neurología 2012;55(4): 250-251

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Genética, Genética médica, Hombres, Mutación, Neurología, Niños, Resonancia magnética nuclear, Síndrome de Cockayne

    ID MEDES: 76266



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