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    Pautas en el diagnóstico morfológico, inmunohistoquímico y genético de los tumores de células redondas y peque˜nas con especial referencia al sarcoma de Ewing/PNET

    Revista Española de Patología 2012;45(3): 145-156

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    MACHADO I, NAVARRO S, LLOMBART-BOSCH A

    Revista Española de Patología 2012;45(3): 145-156

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Resumen El objetivo del presente trabajo es realizar una revisión y actualización donde se describe el espectro de hallazgos morfológicos inmunohistoquímicos (IHQ) y genéticos moleculares en los sarcomas de Ewing/PNET (Ewing/PNET) así como su diagnóstico diferencial con otros tumores de células redondas y pequeñas (TCRP) de hueso y partes blandas. La expresión IHQ de CD99, Fli1, HNK-1 y CAV1, unido a las alteraciones genéticas que muestran estos tumores, apoyan el diagnóstico definitivo de esta neoplasia. La expresión de marcadores epiteliales (CK, EMA y/o CEA) en un TCRP no excluye la posibilidad de un Ewing/PNET; sin embargo, la diferenciación miogénica prácticamente excluye la posibilidad de un Ewing/PNET. La variante atípica de Ewing/PNET frecuentemente muestra solapamiento morfológico e IHQ con otros TCRP, por lo que en estos casos es preciso realizar una confirmación genética para un diagnóstico definitivo. El método más eficiente para llegar a un diagnóstico concluyente así como a un diagnóstico diferencial en este tipo de neoplasias consiste en la integración de los hallazgos clínicos, morfológicos, IHQ y genético-moleculares.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Genética, Genética médica, Histología, Histomorfología, Inmunohistoquímica , Marcadores tumorales, Revisión, Sarcoma de Ewing

    ID MEDES: 75917 DOI: 10.1016/j.patol.2012.04.004 *



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