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  Angiosarcoma epitelioide de suprarrenal.

  Archivos Españoles de Urología 2002;55(10): 1261-1264

  MAYAYO ARTAL E, GÓMEZ ARACIL V, SOLÉ POBLET JM, PEREIRA LÓPEZ JA

  Archivos Españoles de Urología 2002;55(10): 1261-1264

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: OBJETIVO: Presentar un caso de angiosarcoma epitelioide de glándula suprarrenal. MÉTODO: Se revisan los hallazgos clínicos e histopatológicos de este raro sarcoma de localización suprarrenal, revisando la literatura. RESULTADOS: Varón de 60 años, sin antecedentes, con dolor en flanco izquierdo de ocho semanas de duración. En TAC Y RNM se pode de manifiesto la presencia de una gran masa tumoral localizada en zona suprarrenal, sin afectación de riñón. El diagnóstico definitivo se realizo en base al estudio histopatológico y de técnicas de inmunohistoquímica. CONCLUSIONES: A pesar de la rareza de los sarcomas en las glándulas suprarrenales, debe de considerarse el diagnóstico de angiosarcoma en toda tumoración adrenal. El tratamiento de elección es el quirúrgico y ampliado a quimio y/o radioterapia, según el estadio y los factores pronósticos que se deriven del estudio histopatológico. OBJETIVO: Presentar un caso de angiosarcoma epitelioide de glándula suprarrenal. MÉTODO: Se revisan los hallazgos clínicos e histopatológicos de este raro sarcoma de localización suprarrenal, revisando la literatura. RESULTADOS: Varón de 60 años, sin antecedentes, con dolor en flanco izquierdo de ocho semanas de duración. En TAC Y RNM se pode de manifiesto la presencia de una gran masa tumoral localizada en zona suprarrenal, sin afectación de riñón. El diagnóstico definitivo se realizo en base al estudio histopatológico y de técnicas de inmunohistoquímica. CONCLUSIONES: A pesar de la rareza de los sarcomas en las glándulas suprarrenales, debe de considerarse el diagnóstico de angiosarcoma en toda tumoración adrenal. El tratamiento de elección es el quirúrgico y ampliado a quimio y/o radioterapia, según el estadio y los factores pronósticos que se deriven del estudio histopatológico. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Angiosarcoma, Cáncer de las glándulas suprarrenales, Casos clínicos

  ID MEDES: 7555

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