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Angiosarcoma epitelioide de suprarrenal.
Archivos Españoles de Urología 2002;55(10): 1261-1264
MAYAYO ARTAL E, GÓMEZ ARACIL V, SOLÉ POBLET JM, PEREIRA LÓPEZ JA
Archivos Españoles de Urología 2002;55(10): 1261-1264
Resumen del Autor:
OBJETIVO: Presentar un caso de angiosarcoma epitelioide de glándula suprarrenal.
MÉTODO: Se revisan los hallazgos clínicos e histopatológicos de este raro sarcoma de localización suprarrenal, revisando la literatura.
RESULTADOS: Varón de 60 años, sin antecedentes, con dolor en flanco izquierdo de ocho semanas de duración. En TAC Y RNM se pode de manifiesto la presencia de una gran masa tumoral localizada en zona suprarrenal, sin afectación de riñón. El diagnóstico definitivo se realizo en base al estudio histopatológico y de técnicas de inmunohistoquímica.
CONCLUSIONES: A pesar de la rareza de los sarcomas en las glándulas suprarrenales, debe de considerarse el diagnóstico de angiosarcoma en toda tumoración adrenal. El tratamiento de elección es el quirúrgico y ampliado a quimio y/o radioterapia, según el estadio y los factores pronósticos que se deriven del estudio histopatológico.
OBJETIVO: Presentar un caso de angiosarcoma epitelioide de glándula suprarrenal.
MÉTODO: Se revisan los hallazgos clínicos e histopatológicos de este raro sarcoma de localización suprarrenal, revisando la literatura.
RESULTADOS: Varón de 60 años, sin antecedentes, con dolor en flanco izquierdo de ocho semanas de duración. En TAC Y RNM se pode de manifiesto la presencia de una gran masa tumoral localizada en zona suprarrenal, sin afectación de riñón. El diagnóstico definitivo se realizo en base al estudio histopatológico y de técnicas de inmunohistoquímica.
CONCLUSIONES: A pesar de la rareza de los sarcomas en las glándulas suprarrenales, debe de considerarse el diagnóstico de angiosarcoma en toda tumoración adrenal. El tratamiento de elección es el quirúrgico y ampliado a quimio y/o radioterapia, según el estadio y los factores pronósticos que se deriven del estudio histopatológico.
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Notas:
Palabras clave:
Angiosarcoma, Cáncer de las glándulas suprarrenales, Casos clínicos
ID MEDES:
7555
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