• 1

    Terapia biológica, sobrevida y seguridad en padecimientos reumáticos. Resultados del Registro Nacional Biobadamex 1.0

    Reumatología Clínica 2012;8(4): 189-194

    medes_medicina en español

    VENTURA-RÍOS L, BAÑUELOS-RAMÍREZ D, HERNÁNDEZ-QUIROZ MC, ROBLES-SAN ROMÁN M, IRAZOQUE-PALAZUELOS F, GOYCOCHEA-ROBLES MV

    Reumatología Clínica 2012;8(4): 189-194

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Resumen Mediante registro multicéntrico ambispectivo de 2.047 pacientes con diversas afecciones reumáticas bajo terapia biológica (TxB), incluyendo un grupo control de pacientes con artritis reumatoide (AR) sin TxB, se reporta la supervivencia en la terapia y eventos adversos asociados a su uso. Los diagnósticos más frecuentes son: AR 79,09%; espondilitis anquilosante (EA) 7,96%; artritis psoriásica (APso) 4,40%; lupus eritematoso sistémico (LES) 3,37% y artritis idiopática juvenil (AIJ) 1,17 por ciento. Un análisis de 1.514 casos de la muestra total reportó que la tasa de incidencia para cualquier evento adverso es de 178/1.000 pacientes-año en TxB vs. 109/1.000 pacientes-año en controles con un riesgo relativo (RR) de 1,6 (IC del 95%, 1,4-1,9); para eventos adversos graves un RR de 15,4 (IC del 95%, 3,7-63,0 p 0,0001). La supervivencia global de TxB es del 80% a 12 meses, el 61% a 24 meses, el 52% a 36 meses y el 45% a 48 meses. La tasa de mortalidad estandarizada (TME) es de 0,23 (IC del 95%, 0,0-49,0) para TxB vs . 0,00 (IC del 95%, 0,0-0,2) para controles. Se concluye que la TxB se asocia a un mayor riesgo de presentar eventos adversos, especialmente infecciosos, en comparación con pacientes sin TxB. La mortalidad de los pacientes expuestos a TxB no es mayor que la esperada para la población general ajustada a edad y sexo.

    Notas:

     

    Palabras clave: Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos , Agentes anti-TNF, Artritis, Enfermedades reumáticas, Estudios de cohortes, Estudios multicéntricos, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Méjico, Registros, Reumatología, Seguridad de medicamentos, Seguridad del paciente, Terapia biológica, Tratamiento, Tratamiento farmacológico

    ID MEDES: 75289 DOI: 10.1016/j.reuma.2012.02.010 *



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.