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    Tumor fibroso solitario meníngeo descripción de tres casos y revisión de la literatura

    Neurocirugía 2007;18(6): 496-504

    medes_medicina en español

    GUTIÉRREZ-MOLINA M, REY-HERRANZ JA

    Neurocirugía 2007;18(6): 496-504

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Resumen Presentamos 3 pacientes con tumor fibroso solitario de localización meníngea donde describimos el estudio histológico, así como la evolución después del tratamiento quirúrgico. Los pacientes descritos tenían edades de 37, 52 y 65 años y tras la resección total no se ha objetivado signo de recidiva en ningún caso después de 4, 6 y 7 años de seguimiento respectivamente. Resumen Revisando la literatura se trata de un tumor indistinguible clínica y radiológicamente del meningioma típico, haciendo necesario el uso de pruebas inmunohistoquímicas para realizar el diagnóstico diferencial, donde la positividad para el CD34 y la negatividad para el EMA definen al tumor fibroso solitario. Se trata de un tumor benigno, en el que la resección total es el principal factor pronóstico; no obstante, se han descrito casos de recidivas locales y metástasis a distancia. Todas estas características las encontramos en los casos presentados en el presente trabajo, quedando la incertidumbre de su capacidad de recidiva local o sistémica en el futuro.

    Notas:

     

    Palabras clave: Neurocirugía, Neurología

    ID MEDES: 74861 [En proceso]



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