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    Análisis de la presencia de mutaciones por pérdida de heterocigocidad de 1p 19q en tumores cerebrales de estirpe glial

    Neurocirugía 2007;18(4): 285-293

    medes_medicina en español

    NIETO A, GIL-SALÚ JL, RODRÍGUEZ-GUTIÉRREZ JF, ALMARCHA J

    Neurocirugía 2007;18(4): 285-293

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Objetivos Analizar en tumores cerebrales, fundamentalmente de estirpe neuro-epitelial, la existencia de mutaciones en los cromosomas 1p y 19q por la técnica de análisis de la pérdida de heterocigocidad (LOH). Un primer objetivo implícito fue poner a punto la técnica del análisis. Método Hemos investigado la existencia de mutaciones en 3 alelos seleccionados del cromosoma 1p y en 2 alelos del 19q de distintos tumores cerebrales de estirpe glial intervenidos de manera consecutiva en nuestro Centro desde Octubre de 2004 a Marzo de 2006. La metodología empleada ha sido la detección en ADN tumoral de tejido en fresco y en sangre del paciente del marcaje por PCR de amplificados y electroforesis analizando la pérdida de heterocigocidad de microsatélites, repeticiones de dinucleótidos, situados en D1S508, D1S2734, D1S199, D19S412 y D19S219.

    Notas:

     

    Palabras clave: Neurocirugía, Neurología

    ID MEDES: 74836 [En proceso]



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