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    Degeneración tumoral en meningocele no intervenido Descripción de dos casos

    Neurocirugía 2006;17(6): 532-537

    medes_medicina en español

    RIVERO-CELADA D, MARÍN-CÁRDENAS MA, CARCAVILLA-LONCÁN LI, ALFARO-TORRES J, CANTERO-ANTÓN JM, DUATO- JANÉ F, EIRAS-AJURIA J

    Neurocirugía 2006;17(6): 532-537

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Resumen Asistir a pacientes que presentan un meningocele gigante y en edad adulta es una rareza clínica, debido en parte a que es una malformación disráfica con una incidencia baja y a que el índice de supervivencia de los recién nacidos con éstas patologías era menor en épocas anteriores, pese a la benignidad de la malformación. Resumen Aportamos a la literatura existente los casos de dos pacientes que nacieron con un disrafismo espinal abierto y que no fueron operados en su momento, llegando a la edad adulta con voluminosos sacos meningocutáneos que tuvieron que ser extirpados, por presentar en el caso de más edad, un absceso con fistulización sin salida de LCR que no mejoró con tratamiento tópico y antibiótico. En el otro caso por sospecha de malignización debido a crecimiento progresivo de la malformación durante el último año, endurecimiento de la piel y dolor. Resumen El estudio anatomopatológico de los sacos resecados demostró la existencia de una degeneración carcinomatosa. Resumen En nuestros casos y en los pocos casos encontrados en la bibliografía parece que la irritación crónica del LCR y la existencia de células multipotenciales en el saco meningocélico pueden favorecer la malignización de los tejidos que recubren el mismo. Resumen La posible malignización descrita en la escasa literatura existente, a la que aportamos nuestros dos casos, sugiere como tratamiento de elección la exéresis quirúrgica de estas lesiones congénitas lo más precozmente posible

    Notas:

     

    Palabras clave: Neurocirugía, Neurología

    ID MEDES: 74796 [En proceso]



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