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    Pseudotumor hemofílico craneal Caso Clínico

    Neurocirugía 2006;17(2): 158-161

    medes_medicina en español

    CONDE F, LAZO E, LOURIDO J, DOMÍNGUEZ J

    Neurocirugía 2006;17(2): 158-161

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Resumen El pseudotumor hemofílico se define como un hematoma encapsulado que aumenta de volumen de forma progresiva por episodios de hemorragia recurrente. Es una complicación poco frecuente de la hemofilia que se presenta en el 1 2% de los pacientes con déficit moderado o grave de Factor VIII o IX. Se localiza con más frecuencia en los huesos largos de extremidades inferiores y pelvis. Presentamos el caso clínico de un varón de 21 años de edad con déficit moderado de Factor VIII (19% de actividad de factor VIII) que desarrolló un pseudotumor en el cráneo. Hemos encontrado únicamente tres casos de pseudotumor hemofílico craneal descritos en la literatura médica.

    Notas:

     

    Palabras clave: Neurocirugía, Neurología

    ID MEDES: 74763 [En proceso]



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