• 1

    Factores de riesgo de la enfermedad por citomegalovirus en el receptor de un trasplante de órgano sólido

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2011;29(Supl.6): 11-17

    medes_medicina en español

    CERVERA C, GURGUÍ M, LUMBRERAS C

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2011;29(Supl.6): 11-17

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Resumen Citomegalovirus (CMV) es el patógeno oportunista más importante en el paciente sometido a un trasplante de órgano, incrementando la mortalidad del paciente debido a efectos directos e indirectos. El factor de riesgo más importante para el desarrollo de enfermedad por CMV es la discordancia serológica para CMV entre donante y receptor (donante positivo y receptor negativo), que supone un riesgo de más del 50% de desarrollo de enfermedad por CMV si no se administra profilaxis. El uso de fármacos antivirales muy potentes para la profilaxis de esta complicación en pacientes de alto riesgo ha modificado las características de la enfermedad por CMV en esta población. Otros factores de riesgo clásicos para el desarrollo de enfermedad por CMV incluyen el desarrollo de rechazo agudo del injerto, tipo de órgano trasplantado, coinfección con otros herpesvirus y el tipo de inmunosupresores empleado. Recientemente se han descrito nuevos factores de riesgo para el desarrollo de esta complicación que incluyen las variaciones de genotipo de CMV entre donante y receptor, y alteraciones genéticas de la inmunidad innata en el receptor. En esta revisión se abordan los factores de riesgo clásicos y los últimos hallazgos descritos para el desarrollo de enfermedad por CMV en el receptor de un trasplante de órgano.

    Notas: Nº Monográfico de: La infección por citomegalovirus en el trasplante de órgano sólido: nuevas evidencias de un patógeno clásico

     

    Palabras clave: Citomegalovirus, Enfermedades infecciosas, Factores de riesgo, Herpesvirus 6 humano, Herpesvirus 7 humano, Infecciones por Cytomegalovirus, Inmunosupresión, Microbiología, Polimorfismo genético, Rechazo de injerto, Revisión, Trasplantes

    ID MEDES: 74706 DOI: 10.1016/S0213-005X(11)70051-9 *



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.