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Síndrome de Meigs asociado a tumor paraovárico
Progresos de Obstetricia y Ginecología 2002;45(7): 300-304
CEAMANOS MONTAÑÉS C, GARCÍA-MANERO M, IDOATE MA, ALCÁZAR JL, MÍNGUEZ JA, GALÁN MJ, POMBO I, CASTILLO G
Progresos de Obstetricia y Ginecología 2002;45(7): 300-304
Resumen del Autor:
Se presentan dos casos de síndrome de Meigs caracterizado por la asociación de tumor ovárico (fibroma, tecoma, tumor de células de la granulosa, tumor de Brenner) con ascitis e hidrotórax. Ambos casos mostraron elevación de CA-125. Se destaca la importancia de considerar la naturaleza benigna del proceso cuando la tomografía computarizada muestra ausencia de implantes peritoneales.
Se presentan dos casos de síndrome de Meigs caracterizado por la asociación de tumor ovárico (fibroma, tecoma, tumor de células de la granulosa, tumor de Brenner) con ascitis e hidrotórax. Ambos casos mostraron elevación de CA-125. Se destaca la importancia de considerar la naturaleza benigna del proceso cuando la tomografía computarizada muestra ausencia de implantes peritoneales.
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Notas:
Palabras clave:
Casos clínicos, Enfermedades del ovario, Neoplasias ováricas
ID MEDES:
7466
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