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    Análisis de polimorfismos del gen TRPV1 en pacientes españoles con dolor neuropático

    Medicina Clínica 2012;139(1): 1-4

    medes_medicina en español

    ARMERO P, MURIEL C, LÓPEZ M, SANTOS J, GONZÁLEZ-SARMIENTO R

    Medicina Clínica 2012;139(1): 1-4

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento y objetivo El receptor vanilloide TRPV1 es un integrador molecular de los estímulos dolorosos. Varios estudios recientes sugieren que TRPV1 puede desempeñar un papel importante en el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico. En un intento por determinar si las variaciones genotípicas del gen TRPV podrían estar involucradas en la susceptibilidad a sufrir dolor neuropático, hemos analizado variantes polimorfas del gen TRPV1 humano. Pacientes y método Hemos estudiado los genotipos Met315Ile e Ile585Val del gen TRPV1 en un total de 440 sujetos de raza caucásica: 232 pacientes diagnosticados de dolor neuropático y 208 voluntarios sanos emparejados por edad y sexo. Los polimorfismos se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa con sondas TaqMan específicas para cada uno de los alelos. Resultados Hemos observado una distribución similar de los genotipos Met315Ile e Ile585Val en pacientes con dolor neuropático y en sujetos sanos. Sin embargo, el genotipo Met315Met es más frecuente en las mujeres diagnosticadas de dolor neuropático. No se observaron diferencias significativas cuando se segrega a los pacientes en función de los valores obtenidos mediante la escala visual analógica. Conclusiones La observación de diferencias en la distribución de genotipos Met315Ile de TRPV1 , solo en las mujeres diagnosticadas de dolor neuropático, sugiere que este polimorfismo, junto con otros factores específicos de sexo, pueden influir en la susceptibilidad individual a sufrir dolor neuropático.

    Notas:

     

    Palabras clave: Dolor crónico, Dolor neuropático, Estudios de casos y controles, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Genética, Genética médica, Genotipo, Medicina interna, Mutación, Polimorfismo genético

    ID MEDES: 74105



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