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    Experiencia y cuestiones éticas de los familiares de pacientes con demencia

    Cuadernos de Bioética 2012;23(77): 215-219

    medes_medicina en español

    GONZÁLEZ PANIAGUA MC

    Cuadernos de Bioética 2012;23(77): 215-219

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Son numerosas las decisiones que se ven obligados a tomar los familiares de enfermos de Alzheimer y otras demencias para garantizar el bienestar y la calidad de vida de sus seres queridos y como no, la suya propia. Hace poco más de doce años, surgió en Medina del Campo la necesidad de informar y, sobre todo, apoyar a un número elevado de personas cuyos familiares habían sido diagnosticados de un tipo de demencia devastador, prácticamente desconocida y ante la que iban a surgir, en el día a día, dilemas éticos de difícil resolución. Así nació la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer a la que, buscando una respuesta responsable, acudían los desconcertados familiares cuando se encontraban ante problemas prácticos que no creían poder resolver aplicando, solamente, el sentido común. Serán expuestas a continuación, algunas de las citadas situaciones reales, las más delicadas que, como psicóloga de la Asociación, compartí con los afectados y en las que suponía un dilema aplicar los principios básicos de la bioética: no maleficencia, beneficencia o respeto a la autonomía del enfermo.

    Notas:

     

    Palabras clave: Bioética, Demencia, Enfermedad de Alzheimer, Ética médica, Familiares de pacientes, Toma de decisiones

    ID MEDES: 73869



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