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Medicina Clínica 2002;119(20): 770-772
SELVA O'CALLAGHAN A, BALADA PRADES E, CASTELLS FUSTÉ L, VARGAS BLASCO V, SOLANS LAQUE R, VILARDELL TARRÉS M
Tipo artículo: Artículo
Resumen del Autor: Fundamento: Se ha implicado la existencia de microquimerismo fetal (MQF) en la etiopatogenia de la CBP. El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de MQF en pacientes diagnosticadas de CBP. Pacientes y método: Se estudió la presencia de MQF en 28 mujeres, 14 con CBP y 14 controles sanos. Se extrajo ADN a partir de células de sangre periférica, y mediante reacción en cadena de polimerasa se detectó una secuencia específica de cromosoma Y, que se confirmó por análisis Southern blot. Resultados: Se detectó MQF en un única paciente diagnosticada de CBP (7%) y en nigún caso del grupo control. Conclusiones: La presencia de MQF no parece desempeñar un papel importante en la patogenia de las pacientes con CBP. Fundamento: Se ha implicado la existencia de microquimerismo fetal (MQF) en la etiopatogenia de la CBP. El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de MQF en pacientes diagnosticadas de CBP. Pacientes y método: Se estudió la presencia de MQF en 28 mujeres, 14 con CBP y 14 controles sanos. Se extrajo ADN a partir de células de sangre periférica, y mediante reacción en cadena de polimerasa se detectó una secuencia específica de cromosoma Y, que se confirmó por análisis Southern blot. Resultados: Se detectó MQF en un única paciente diagnosticada de CBP (7%) y en nigún caso del grupo control. Conclusiones: La presencia de MQF no parece desempeñar un papel importante en la patogenia de las pacientes con CBP. Traducir
Notas:
Palabras clave: Cirrosis hepática, Embarazo, Enfermedades autoinmunes, Fetos
ID MEDES: 7342