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    Condrodisplasia punctata de Conradi-Hunermann implicaciones anestésicas

    Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2012;59(2): 98-101

    medes_medicina en español

    VENTOSA FERNÁNDEZ G, FREIRE VILA E, DE LA IGLESIA LÓPEZ A, CASTRO AGUIAR S

    Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2012;59(2): 98-101

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: EL síndrome de condrodisplasia punctata es un grupo de enfermedades congénitas raras que dan lugar a malformaciones, fundamentalmente esqueléticas, vinculadas con la calcificación prematura de estructuras. Existe escasa bibliografía en el ámbito de la anestesiología, pese a que algunas de sus manifestaciones clínicas, especialmente la posibilidad de una vía aérea difícil, pueden tener relevancia durante el perioperatorio. Los pacientes afectos, durante los primeros años de vida, se verán frecuentemente sometidos a cirugías frecuentes para corrección de sus malformaciones. Presentamos el tratamiento anestésico durante una intervención quirúrgica ortopédica de un paciente pediátrico afecto de una condrodisplasia punctata tipo Conradi-Hunnermann. Se destaca el tratamiento de la vía aérea mediante una mascarilla laríngea en combinación con una anestesia general balanceada con remifentanilo. Asimismo presentamos una síntesis de las características de diversas entidades de estos síndromes, con especial énfasis en los aspectos más relevantes para el anestesiólogo.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anestesiología

    ID MEDES: 73308



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