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    Esclerosis hepatoportal en estadios clínicos evolutivos diferentes:presentación de 3 casos y revisión de la literatura

    Revista Española de Enfermedades Digestivas 2012;104(2): 94-97

    medes_medicina en español

    MARTÍNEZ CASELLES A, PONS MIÑANO JA, VARGAS ACOSTA A, ORTIZ SÁNCHEZ ML, MARTÍNEZ PASCUAL C, RUIZ MACIÁ JA, FERRI B, ORTIZ RUIZ E

    Revista Española de Enfermedades Digestivas 2012;104(2): 94-97

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La esclerosis hepatoportal se caracteriza por hipertensión portal intrahepática presinusoidal asociada a esplenomegalia y anemia en pacientes con un hígado no cirrótico. La biopsia hepática es fundamental, sobre todo para descartar otros procesos. Se trata de un cuadro de etiología desconocida cuya gran mayoría de los casos se ha descrito en países orientales, si bien podría estar infradiagnosticada en Occidente. Se manifiesta con síntomas asociados a la hipertensión portal y el espectro clínico es muy amplio: desde anemia con pruebas de función hepática normales hasta hemorragia por varices esofagogástricas. Su tratamiento es el de las complicaciones y el pronóstico es mejor que en los pacientes con cirrosis. Presentamos tres casos de EHP que presentan estadios clínicos diferentes, así como los hallazgos de las biopsias hepáticas, su evolución clínica posterior y una revisión de la literatura científica.

    Notas:

     

    Palabras clave: Ácido ursodesoxicólico, Adultos mediana edad, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Enfermedades del sistema digéstivo, Esclerosis hepatoportal, Gastroenterología, Hipertensión portal, Histología, Hombres, Revisión, Tomografía computarizada, Tratamiento

    ID MEDES: 72403



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