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    Enfermedad de Kawasaki resistente al tratamiento con inmunoglobulinas. Infliximab como nueva terapia

    Acta Pediátrica Española 2011;69(7-8): 361-364

    medes_medicina en español

    MARTOS DENIA M

    Acta Pediátrica Española 2011;69(7-8): 361-364

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis multisistémica de etiología desconocida. Pueden afectarse las arterias coronarias hasta en el 25% de los casos que no reciben tratamiento precoz con inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) y ácido acetilsalicílico en dosis elevadas. Se presenta el caso de un niño de 5 años y 10 meses de edad con EK resistente al tratamiento convencional. Recibió 3 dosis de IGIV y 3 dosis de metilprednisolona, sin resultados terapéuticos; finalmente respondió a infliximab (anticuerpo contra el factor de necrosis tumoral alfa). A pesar de presentar signos de vasculitis severa y persistente, manifestada por una fiebre que no cedía y una elevación de los reactantes de fase aguda, el paciente no presentó aneurismas coronarios

    Notas:

     

    Palabras clave: Ácido acetilsalicílico, Aneurisma, Casos clínicos, Diagnóstico, Enfermedad de Kawasaki, Enfermedades sistémicas, Hombres, Infliximab, Inmunoglobulinas intravenosas, Metilprednisolona, Niños, Pediatría, Refractariedad al tratamiento, Tratamiento, Tratamiento farmacológico, Vasculitis

    ID MEDES: 70396



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