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    La ciclooxigenasa-2 está regulada al alza en el pulmón y en los tumores bronquiales de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    Archivos de Bronconeumología 2011;47(12): 584-589

    ROCA-FERRER J, PUJOLS L, AGUSTI C, XAUBET A, MULLOL J, GIMFERRER JM, PICADO C

    Archivos de Bronconeumología 2011;47(12): 584-589

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción La ciclooxigenasa 2 (COX-2) está aumentada en la inflamación y en el cáncer. En este estudio se evaluó la expresión de la COX-2 en el pulmón y en el cáncer bronquial de pacientes con EPOC. Métodos Se estudiaron 44 pacientes varones con cáncer bronquial (27 escamosos y 17 adenocarcinomas). Se obtuvieron muestras del parénquima pulmonar, de la mucosa bronquial adyacente al tumor y del tumor mismo. El tejido pulmonar de 14 pacientes con neumotórax se empleó como control. El ARNm y la proteína de la COX-1 y de la COX-2 se midieron mediante RT-PCR y western blot, respectivamente. Resultados Los niveles de ARNm de la COX-1 y de la COX -2 en el parénquima de los pacientes con EPOC fueron superiores a los de los controles. Los niveles del ARNm de la COX-2 en pacientes con EPOC fueron más altos en el parénquima pulmonar que en las vías aéreas y los tumores. No hubo diferencias en los niveles del ARNm de la COX-2 entre escamosos y adenocarcinomas. En contraste, la proteína de COX-2 mostró niveles más altos en los tumores que en el parénquima y las vías aéreas. Los niveles de la proteína de COX-2 fueron más altos en los adenocarcinomas que en los carcinomas escamosos. Conclusión Este estudio muestra que en la EPOC la vía de la ciclooxigenasa está activada y asociada a un aumento en la expresión de la COX-2 en los tumores. Cabe la posibilidad de que la COX-2 esté involucrada en la asociación de EPOC y cáncer.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adenocarcinoma, Cáncer de bronquios, Carcinoma de células escamosas, Ciclooxigenasa 2, Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, Estudios de casos y controles, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Estudios transversales, Inflamación, Neumología

    ID MEDES: 70268 DOI: 10.1016/j.arbres.2011.05.015 *



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