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    Anomalías renales de posición y de fusión

    Anales de Pediatría 2011;75(5): 329-333

    medes_medicina en español

    UBETAGOYENA ARRIETA M, ARESES TRAPOTE R, ARRUEBARRENA LIZARRAGA D

    Anales de Pediatría 2011;75(5): 329-333

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo Analizar las anomalías renales de posición y de fusión así como la patología nefrourológica y extrarrenal asociada en una cohorte de un hospital terciario. Material y métodos Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de 84 niños diagnosticados de ectopia renal (ER) y riñones en herradura (RH), desde 1999 hasta 2010. Resultados De los 84 pacientes estudiados, el diagnóstico prenatal se estableció en 53/84 (63,09%). Fueron diagnosticadas: 35 ectopias renales simples (ERS) unilaterales, una ERS bilateral, 2 ectopias renales cruzadas (ERC) sin fusión, 17 ERC con fusión y 29 casos de RH. La edad media al diagnóstico fue 30 días (rango 0-12 meses). Resultados En las ER se encontró una incidencia de enfermedad nefrourológica asociada de 17/84 (20,23%) en el riñón ectópico (RE) y de 15/84 (17,85%) en el riñón contralateral (RC). La mayoría correspondían a reflujo vesicoureteral (RVU). Se detectaron 4 riñones con displasia renal multiquística. En 4 casos había agenesia del RC. En los RH la incidencia de enfermedad nefrourológica asociada fue 14/84 (16,66%). La anomalía urológica asociada más frecuente también fue RVU. Resultados En 21/84 (5,45%) de los pacientes presentaban una enfermedad extrarrenal, predominando las anomalías del sistema esquelético en 9/84 (10,71%), genitales en 5/84 (5,95%), cardiacas en 3/84 (3,57%) y en 1/84 digestiva (1,19%). Con malformaciones faciales nacieron 3/84 (3,57%), con enfermedad endocrina 2/84 (2,38%) y 8/84 niños (9,52%) presentaban un síndrome polimalformativo. Resultados La complicación urológica detectada más común en el seguimiento fue la ITU en 10/84 casos (11,91%). Conclusiones La detección de un riñón ectópico o en herradura exige la búsqueda de otras anomalías nefrourológicas asociadas y de anomalías estructurales extrarrenales. La evaluación periódica evitará posibles complicaciones.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anomalías, Complicaciones, Coristoma, Enfermedades genéticas congénitas , Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Niños, Pediatría, Riñón

    ID MEDES: 69569



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