MEDES es una iniciativa de la Fundación Lilly. Está usted abandonando el sitio web de MEDES-MEDicina en ESpañol. La página a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por lo tanto, Fundación Lilly no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero. Pulse Aceptar para ir a la otra página o Cancelar para volver a MEDES.

• 1

  Adaptación del módulo de de 18FDG para la preparación de una disolución inyectable de [18F] fluoruro sódico de conformidad con la Farmacopea Americana (USP 32) y Europea (PhEur 6)

  Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 2011;30(6): 351-353

  

  MARTÍNEZ T, CORDERO B, MEDÍN S, SÁNCHEZ SALMÓN A

  Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 2011;30(6): 351-353

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Objetivos Establecer un procedimiento automatizado para la preparación de la disolución inyectable de [ 18 F] NaF utilizando los recursos disponibles en nuestro laboratorio para la preparación de 18 FDG, analizando la repercusión del acondicionamiento de la columna de atrapamiento del ion fluoruro sobre las características del producto final. Material y método Se modificó la secuencia de un módulo de síntesis de 18 FDG automatizado de manera que el ion fluoruro procedente del ciclotrón se atrapa en resina de intercambio aniónico y se eluye con cloruro sódico 0,9%. La disolución final se dosifica y autoclava en envase final en equipo automatizado. Dentro del proceso, se estudiaron tres protocolos diferentes de acondicionamiento de columna. Se realizaron los controles de calidad descritos en USP h de la preparación. Resultados La activación de los cartuchos de resina con etanol y agua presenta una atrapamiento del ion fluoruro 6. Conclusiones Se describe un método automatizado sencillo, económico y reproducible, de preparación de una disolución inyectable de 18 F-fluoruro sódico al alcance de cualquier centro con equipamiento convencional para síntesis y control de calidad de 18 FDG. Objetivos Establecer un procedimiento automatizado para la preparación de la disolución inyectable de [ 18 F] NaF utilizando los recursos disponibles en nuestro laboratorio para la preparación de 18 FDG, analizando la repercusión del acondicionamiento de la columna de atrapamiento del ion fluoruro sobre las características del producto final. Material y método Se modificó la secuencia de un módulo de síntesis de 18 FDG automatizado de manera que el ion fluoruro procedente del ciclotrón se atrapa en resina de intercambio aniónico y se eluye con cloruro sódico 0,9%. La disolución final se dosifica y autoclava en envase final en equipo automatizado. Dentro del proceso, se estudiaron tres protocolos diferentes de acondicionamiento de columna. Se realizaron los controles de calidad descritos en USP h de la preparación. Resultados La activación de los cartuchos de resina con etanol y agua presenta una atrapamiento del ion fluoruro 6. Conclusiones Se describe un método automatizado sencillo, económico y reproducible, de preparación de una disolución inyectable de 18 F-fluoruro sódico al alcance de cualquier centro con equipamiento convencional para síntesis y control de calidad de 18 FDG. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Fluorodesoxiglucosa F18, Fluoruro sódico, Gammagrafía, Medicina nuclear, Radiofármacos, Tomografía por emisión de positrón , 99mTC

  ID MEDES: 69550

  Texto completo gratuito *

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
  * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.