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    Factores asociados a la evolución de la función pulmonar en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina del registro español

    Archivos de Bronconeumología 2011;47(10): 495-503

    TIRADO-CONDE G, LARA B, CASAS F, BLANCO I, BUSTAMANTE A, CADENAS S, MARTÍNEZ MT, LÁZARO L, TORRES M, HERNÁNDEZ PÉREZ JM, VIDAL R, MIRAVITLLES M

    Archivos de Bronconeumología 2011;47(10): 495-503

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción El presente estudio pretende describir las características de los pacientes diagnosticados de déficit grave de alfa-1-antitripsina (AAT) en España, calcular la tasa de descenso del FEV1 con y sin tratamiento sustitutivo, e identificar factores asociados a una tasa de descenso acelerada del FEV1. Método Estudio retrospectivo de la evolución de los individuos con déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) incluidos en el registro español. La variable principal evaluada en el estudio fue la tasa anual de descenso del FEV1. Resultados Se identificaron 303 pacientes con DAAT grave y fenotipo Pi ZZ. Se dispuso del seguimiento espirométrico de 117 pacientes. Ser fumador activo o ex fumador frente a nunca fumador (odds ratio [OR]=10,31; intervalo de confianza (IC) del 95%=1,8-58,8; p=0,008) y tener un mayor FEV1(%) posbroncodilatador (OR=1,03; IC del 95%=1,005-1,06; p=0,018), se asociaron de manera independiente a una tasa más acelerada de descenso del FEV1. Se apreció una tendencia entre tener un índice de masa corporal (IMC) bajo y experimentar una mayor tasa de deterioro del FEV1 (OR=1,14; IC del 95%=0,98-1,33; p=0,085). Conclusiones Ser fumador o ex fumador, tener una función pulmonar preservada y un bajo IMC fueron los principales factores de riesgo asociados a una tasa acelerada de descenso del FEV1. Este hallazgo justificaría la necesidad de efectuar un seguimiento estrecho de los pacientes jóvenes con un FEV1 más preservado.

    Notas:

     

    Palabras clave: Déficit de alfa-1-antitripsina, España, Estudios de cohortes, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Función pulmonar, Neumología, Tabaquismo

    ID MEDES: 68955 DOI: 10.1016/j.arbres.2011.06.002 *



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