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    Evolución de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica atendidos en una unidad multidisciplinar

    Neurología 2011;26(8): 455-460

    medes_medicina en español

    RODRÍGUEZ DE RIVERA FJ, OREJA GUEVARA C, SANZ GALLEGO I, SAN JOSÉ VALIENTE B, SANTIAGO RECUERDA A, GÓMEZ MENDIETA MA, ARPA J, DÍEZ TEJEDOR E

    Neurología 2011;26(8): 455-460

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad con muy mal pronóstico, con una mortalidad del 50% a los 18 meses tras el diagnóstico. Las unidades multidisciplinares pretenden mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los enfermos de ELA. El objetivo de nuestro estudio es evaluar cada 3 meses la evolución de pacientes atendidos en la unidad de ELA desde el momento del diagnóstico y durante 24 meses. Material y métodos Se realizó un estudio observacional prospectivo de pacientes atendidos en la unidad de ELA siguiendo una vía clínica desde el momento del diagnóstico y con revisiones trimestrales desde 2006 a 2010. La edad de inicio, el deterioro de la situación funcional (escala ALSFRS-r), el deterioro de la función respiratoria y la aparición de disfagia y de signos de depresión y/o de deterioro cognitivo fueron evaluados en relación con la localización inicial de los síntomas (bulbar [B], miembros superiores [MMSS], miembros inferiores [MMII]). Resultados 42 pacientes (30V y 12M) fueron evaluados (edad media de inicio MMII 35,71%) fue mayor a los 24 meses de evolución en los pacientes de inicio bulbar. No hubo diferencias en los datos de mortalidad (global 23,80%). Conclusiones El tratamiento en unidades multidisciplinares no varía la evolución neurológica de la enfermedad pero favorece la aplicación de cuidados multidisciplinares e incrementa la supervivencia de los enfermos de ELA independientemente de su forma de inicio.

    Notas:

     

    Palabras clave: Abordaje interdisciplinar, Equipo multidisciplinar, Esclerosis lateral amiotrófica, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Evolución clínica, Neurología, Vía clínica

    ID MEDES: 68690



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