• 1

    Gangliogliomas intracraneales. Revisión de una serie de 20 pacientes

    Neurología 2011;26(7): 405-415

    medes_medicina en español

    GELABERT-GONZÁLEZ M, AMO JM, ALGABA AA, GARCÍA RS, BOUZAS DC, CABANA LD, GONZÁLEZ AP, ECHABE EA, DIÉGUEZ FJ, FERNÁNDEZ JV, ALLUT AG

    Neurología 2011;26(7): 405-415

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción El ganglioglioma es un tumor primario, de bajo grado, del sistema nervioso central constituido por una población celular mixta de elementos gliales y neuronales. Representan entre el 0,4 al 2% de todos los tumores intracraneales y afectan fundamentalmente a niños y adultos jóvenes. Métodos Entre los años 1995 y 2008 hemos tratado en nuestro hospital 20 pacientes (12 adultos y 8 niños) con ganglioglioma intracraneal. Revisamos retrospectivamente el sexo, el síntoma de inicio y la edad, sintomatología y tiempo de evolución, exploración neurológica, localización del tumor, aspecto en la tomografía computarizada y resonancia magnética, el tratamiento quirúrgico y la evolución. Todos los pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente y la extensión de la resección fue evaluada de la hoja operatoria y del seguimiento neurorradiológico. Resultados La media de edad de los pacientes fue de 26,4 años (rango 1-75) y el ratio mujer/varón fue de 1.5:1. Excepto en un caso, todos los pacientes debutaron con crisis epilépticas, con una duración media antes del diagnóstico de 7,4 años (rango 1-29). Diecisiete tumores estaban localizados en el lóbulo temporal (9 derechos y 8 izquierdos). Se realizó extirpación macroscópicamente completa en 17 pacientes y subtotal en los 3 restantes. Se presentaron 4 recidivas que fueron tratadas mediante reintervención, añadiéndose radioterapia en uno de los casos. El tiempo medio de seguimiento fue de 8,5 años (rango 22 meses-14 años), la supervivencia libre de enfermedad a los 5 años fue del 85% y la supervivencia global del 95%. Conclusiones Las crisis epilépticas, que constituyen el síntoma más frecuente mejoran de forma significativa tras la extirpación quirúrgica. El tratamiento quirúrgico es la primera opción terapéutica en este tipo de tumores, y ante la presencia de resecciones subtotales o recidivas tumorales la mejor indicación de tratamiento es la reintervención. La radioterapia debe reservarse únicamente para las formas malignas.

    Notas:

     

    Palabras clave: Diagnóstico, Epilepsia, Estudios descriptivos, Estudios longitudinales, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Evolución clínica, Ganglioglioma, Neoplasias encefálicas , Neurología, Signos y síntomas clínicos, Sistema nervioso central, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico

    ID MEDES: 68146



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.